El mercado de polietilenglicol (PEG) aumenta a una tasa compuesta anual del 6,1%: impulsado por innovaciones médicas y cambios sostenibles

El mercado global del polietilenglicol (PEG) está experimentando un sólido crecimiento, con un tamaño estimado de 4.200 millones de dólares en 2025 y una proyección de 7.140 millones de dólares para 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,1 %. Esta expansión se debe a sus versátiles aplicaciones en los sectores farmacéutico, de cuidado personal e industrial, junto con los avances en tecnologías médicas y una transición acelerada hacia la producción sostenible. Las actualizaciones regulatorias a nivel mundial y los avances en la investigación sobre biodegradabilidad definen aún más la trayectoria de la industria, consolidando el papel del PEG como material crucial en diversas cadenas de valor.

1. Panorama del mercado: Crecimiento constante en todas las regiones

Geográficamente, la región Asia-Pacífico lidera el mercado, con un tamaño que crece de USD 1.870 millones en 2024 a una estimación de USD 3.370 millones para 2034. Le sigue América del Norte, valorada en USD 1.050 millones en 2024 y con una proyección de que alcance los USD 1.880 millones para 2034, mientras que se prevé que el mercado europeo supere los USD 1.290 millones en el mismo período. La demanda abarca múltiples grados (industrial, cosmético y alimentario) y formas, incluyendo líquidos, sólidos de cera blanca y polvos, que cubren necesidades que van desde el envasado farmacéutico hasta el acabado textil. Un factor clave es la sustitución de productos químicos peligrosos por parte del PEG en formulaciones sostenibles, impulsada por los compromisos ESG y la presión de los consumidores.

2. Avances médicos: expansión de los roles terapéuticos

En 2025 se produjeron avances significativos en las aplicaciones médicas del PEG. La FDA estadounidense aprobó el sistema embólico Embrace Hydrogel, un agente embólico líquido basado en PEG para tumores hipervasculares, lo que marca la primera aprobación de este tipo respaldada por un ensayo controlado aleatorio. El sistema logró una tasa de éxito técnico del 88,6 % y una ausencia del 99 % de eventos adversos importantes a los 30 días, aprovechando la biocompatibilidad del PEG para una penetración vascular profunda. En China, el fármaco pegilado Peijin® (inyección de Toupeifeigesting) obtuvo la aprobación de la FDA, que presenta una modificación única de PEG tipo Y de 40 kD que reduce la dosis y los riesgos de dolor óseo en pacientes de quimioterapia. Estos avances subrayan el papel fundamental del PEG en la administración avanzada de fármacos y la oncología intervencionista.

3. Impulso a la sostenibilidad: producción de base biológica y degradabilidad

La industria está haciendo avances para abordar las preocupaciones ambientales en torno al PEG. Los fabricantes están invirtiendo en derivados de PEG de base biológica para reemplazar las materias primas derivadas del petróleo, alineándose con los objetivos globales de descarbonización. Las innovaciones incluyen la preparación ecológica de resinas PEGA utilizando aceite de silicona como medio de suspensión reciclable, minimizando el desperdicio en aplicaciones de síntesis de péptidos. Un estudio de 2025 en Environmental Science & Technology demostró además que las escisiones de la cadena fotoquímica mejoran la biodegradabilidad del PEG en el suelo y los sedimentos, abordando las preocupaciones sobre su destino ambiental. Estos avances equilibran el rendimiento con la responsabilidad ecológica.

4. Actualizaciones regulatorias: Cómo abordar los cambios de clasificación

El año 2025 trae cambios regulatorios cruciales para el comercio de PEG. El Consejo de Cooperación del Golfo (CCG) ha introducido nuevos códigos SA de 12 dígitos para PEG, mientras que la UE actualizó sus clasificaciones de la Nomenclatura Combinada. En EE. UU., los cambios en los umbrales de minimis después del 29 de agosto de 2025 afectan a los envíos pequeños de PEG. Estas actualizaciones enfatizan la clasificación precisa por peso molecular, especialmente para el PEG de peso molecular ultraalto utilizado en dispositivos médicos, para garantizar el cumplimiento, evitar sanciones y optimizar los costos arancelarios. Los organismos reguladores de todo el mundo siguen reconociendo la baja toxicidad del PEG, lo que respalda su uso en aplicaciones biomédicas y, al mismo tiempo, mejora la supervisión comercial.