4-fluorobenzaldehído CAS#459-57-4
Número CAS: 459-57-4
Fórmula química: C7H5FO
Sinónimos:
Impureza de paroxetina 58
4-fluoro-benzaldehído
Benzaldehído, p-fluoro-
Apariencia:Líquido transparente incoloro a amarillo
Código HS:29130000
MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Carga de contenedor completa)
4-fluorobenzaldehído CAS#459-57-4
El 4-fluorobenzaldehído (CAS#459-57-4) es un importante intermedio sintético orgánico. Generalmente es un líquido entre incoloro y amarillo pálido con un olor aromático particular. Posee las propiedades químicas típicas de un grupo aldehído y puede experimentar reacciones de oxidación, reducción, condensación y otras reacciones. Debido a la presencia de átomos de flúor, posee una reactividad especial y puede servir como un sitio reactivo único en la síntesis orgánica.
Parámetros
Punto de fusión |
-10 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
181 °C/758 mmHg (lit.) |
densidad |
1,157 g/mL a 25 °C (lit.) |
presión de vapor |
19 hPa (70 °C) |
índice de refracción |
norte |
Fp |
134 °F |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
Cloroformo, metanol |
forma |
Líquido |
color |
Transparente incoloro a amarillo |
Peso específico |
1.157 |
Solubilidad en agua |
INMISCIBLE |
Sensible |
Sensible al aire |
BRN |
385857 |
Estabilidad: |
Sensible al aire |
InChiKey |
te eclipsaré |
Referencia de la base de datos CAS |
459-57-4 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Benzaldehído, 4-fluoro-(459-57-4) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Benzaldehído, 4-fluoro- (459-57-4) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
Xi, F. |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-37/39-36/37/39-27 |
lector |
ONU 1989 3/PG 3 |
WGK Alemania |
2 |
F |
9-23 |
Nota de peligro |
Inflamable |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
t |
Clase de peligro |
3.2 |
Grupo de embalaje |
III |
Código HS |
29130000 |
Aplicación del producto 4-fluorobenzaldehído CAS#459-57-4
El 4-fluorobenzaldehído es un benzaldehído fluorado con actividad inhibidora de la tirosinasa de hongos. Se utiliza en la preparación de un derivado de pirazolopiridina, que se utiliza como inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). También sirve como intermedio sintético en la preparación de compuestos farmacéuticos.
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