Acrilonitrilo CAS#107-13-1

Número CAS: 107-13-1
Fórmula química: Apresúrate
Sinónimos:

LAS PROPIEDADES
CIANURO DE VINILO
Cianoetileno

Apariencia:Líquido Transpirante

MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor completo)

Contacta ahora Correo electrónico Teléfono WhatsApp

Detalles de producto

Acrilonitrilo CAS#107-13-1

El acrilonitrilo es un líquido incoloro e inflamable. Sus vapores pueden explotar al exponerse a una llama abierta. El acrilonitrilo no se produce de forma natural. Se produce en grandes cantidades en varias industrias químicas de Estados Unidos, y su demanda ha aumentado en los últimos años. El acrilonitrilo es un nitrilo insaturado de alta producción. Se utiliza para fabricar otros productos químicos como plásticos, caucho sintético y fibras acrílicas. Anteriormente se ha utilizado como fumigante de pesticidas; sin embargo, se han interrumpido todos sus usos como pesticidas. Este compuesto es un importante intermediario químico utilizado en la creación de productos como productos farmacéuticos, antioxidantes y colorantes, así como en la síntesis orgánica. Los mayores usuarios de acrilonitrilo son las industrias químicas que fabrican fibras acrílicas y modacrílicas y plásticos ABS de alto impacto. El acrilonitrilo también se utiliza en maquinaria comercial, equipaje, materiales de construcción y en la fabricación de plásticos de estireno-acrilonitrilo (SAN) para la automoción, artículos para el hogar y material de embalaje. El adiponitrilo se utiliza para fabricar nailon, tintes, medicamentos y pesticidas.

Propiedades químicas del acrilonitrilo

Punto de fusión	-83 °C (lit.)
Punto de ebullición	77 °C (lit.)
densidad	0,806 g/mL a 20 °C
densidad de vapor	1,83 (frente al aire)
presión de vapor	86 mmHg (20 °C)
índice de refracción	norte 20/D 1.391(lit.)
Fp	32 °F
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	73 g/l
forma	Líquido
color	Claro
Olor	Olor leve similar a la piridina entre 2 y 22 ppm
PH	6,0-7,5 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Umbral de olor	8,8 ppm
límite explosivo	2,8-28%(V)
Solubilidad en agua	Soluble. 7,45 g/100 mL
Sensible	Sensible a la luz
Merck	14.131
BRN	605310
Constante de la ley de Henry	1,30 a 30,00 °C (espacio de cabeza-GC, Hovorka et al., 2002)
Constante dieléctrica	33.009999999999998
Límites de exposición	NIOSH REL: TWA 1 ppm, 15 min C 1 ppm, IDLH 85 ppm; OSHA PEL: TWA 2 ppm, 15 min C 10 ppm; ACGIH TLV: TWA 2 ppm.
Aplicación principal	agricultura ambiental
InChi	1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2
InChiKey	NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS	C=CC#N
Iniciar sesión	0,017 a 21℃
Referencia de la base de datos CAS	107-13-1 (Referencia de base de datos CAS)
IARC	2B (Vol. 71) 1999
Referencia de química del NIST	2-Propenonitrilos(107-13-1)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA	Acrilonitrilo (107-13-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	F,T,N,Xn
Declaraciones de riesgo	45-11-23/24/25-37/38-41-43-51/53-39/23/24/25-62-63
Declaraciones de seguridad	53-9-16-45-61-36/37
lector	ONU 1093 3/PG 1
OEB	D
ACEITE	TWA: 1 ppm, Límite superior: 10 ppm [15 minutos] [piel]
WGK Alemania	3
RTECS	AT5250000
F	8
Temperatura de autoignición	481 °C
Ley de Control de Sustancias Tóxicas	Listado por TSCA
Clase de peligro	3
Grupo de embalaje	I
Código HS	29261000
Datos sobre sustancias peligrosas	107-13-1 (Datos sobre sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 0,093 g/kg (Smyth, Carpenter)
COMER	60 ppm

Aplicación del producto de acrilonitrilo CAS#107-13-1

El acrilonitrilo se utiliza en la producción de fibras acrílicas, resinas y recubrimientos de superficies; como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y tintes; como modificador de polímeros; y como fumigante. Puede estar presente en gases efluentes de incendios debido a la pirólisis de materiales de poliacrilonitrilo. Se observó la liberación de acrilonitrilo de botellas de copolímero de acrilonitrilo-estireno y de copolímero de acrilonitrilo-estireno-butadieno cuando estas se llenaron con disolventes que simulaban la acción de los alimentos, como agua, ácido acético al 4 %, etanol al 20 % y heptano, y se almacenaron entre 10 días y 5 meses (Nakazawa et al., 1984). La liberación fue mayor con el aumento de la temperatura y se atribuyó al monómero de acrilonitrilo residual en los materiales poliméricos.

Feria de fábricas y equipos

Gardenia amarilla#94238-00-3