Benzbromarona CAS#3562-84-3
Número CAS:3562-84-3
Fórmula química:C17H12Br2O3
Sinónimos:
LABOTEST-BB LT00134669
BENZBROMARONA
(3,5-Dibromo-4-hidroxifenil)(2-etil-1-benzofuran-3-il)metanona
Cantidad mínima de pedido (MOQ):1 FCL (Carga de contenedor completo)
Apariencia:Blanco Sólido
Benzbromarona CAS#3562-84-3
La benzbromarona, un inhibidor no competitivo de la xantina oxidasa, es un potente fármaco uricosúrico utilizado en el tratamiento de la gota.
La benzbromarona es un derivado del benzofurano químicamente relacionado con la amiodarona. Aumenta la excreción de ácido úrico al inhibir de forma inespecífica su reabsorción tubular.
Se utiliza en pacientes con trastornos venosos para prevenir, retrasar o revertir los cambios degenerativos varicosos en la pared del vaso.
La benzbromarona causa diarrea (3-4% de los pacientes), cálculos de urato y oxalato, arena urinaria, cólico renal y alergia en un pequeño número de pacientes. Se ha descrito daño hepático, que se revierte después de la suspensión (SEDA-18,108).
Propiedades químicas de la benzbromarona |
Punto de fusión |
151° |
Punto de ebullición |
514,1±50,0 °C (previsto) |
densidad |
1,6211 (estimación aproximada) |
índice de refracción |
1,6010 (estimación) |
Temperatura de almacenamiento. |
Atmósfera inerte, 2-8 °C |
solubilidad |
Prácticamente insoluble en agua, fácilmente soluble en acetona y en cloruro de metileno, poco soluble en etanol (96 por ciento). |
pka |
4,66±0,25 (Predicho) |
forma |
Sólido |
color |
Blanco a amarillo claro |
Merck |
14.1065 |
Aplicación principal |
Ciencias forenses y toxicología |
InChi |
InChI=1S/C17H12Br2O3/c1-2-13-15(10-5-3-4-6-14(10)22-13)16(20)9-7-11(18)17(21)12(19)8-9/h3-8,21H,2H2,1H3 |
InChiKey |
WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
C(C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1)(C1C2=CC=CC=C2OC=1CC)=O |
Referencia de la base de datos CAS |
3562-84-3(Referencia de la base de datos CAS) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Metanona, (3,5-dibromo-4-hidroxifenil)(2-etil-3-benzofuranil)- (3562-84-3) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
xn |
Declaraciones de riesgo |
22 |
Declaraciones de seguridad |
36 |
RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
OB1804200 |
TSCA |
Listado por la TSCA |
Código HS |
2932.99.7000 |
Clase de peligro |
6.1(b) |
Grupo de embalaje |
III |
Clase de almacenamiento |
6.1C - Combustible tóxico agudo Cat.3 |
Clasificaciones de peligro |
Toxicidad aguda 3 Oral |
Toxicidad |
DL50 oral en ratas: 248 mg/kg |
Aplicación del producto Benzbromarona CAS#3562-84-3
La benzbromarona es un derivado del benzofurano que, según estudios en animales y humanos, reduce los niveles de urato sérico. En sujetos con niveles normales e hiperuricémicos, la benzbromarona redujo los niveles de ácido úrico sérico entre un tercio y la mitad. En comparación con otros fármacos reductores de urato, 80 mg de benzbromarona micronizada o 100 mg de benzbromarona no micronizada mostraron una actividad reductora de urato equivalente a la de 1-1,5 g de probenecid o 400-800 mg de sulfinpirazona.
El mecanismo de la actividad reductora de urato de la benzbromarona parece atribuirse a su actividad uricosúrica. En ratas, la benzbromarona inhibió la reabsorción de urato en los túbulos proximales cuando se administró a 10 mg/kg i.v. En preparaciones aisladas de hígado de rata, la benzbromarona inhibe la xantina oxidasa in vitro pero no in vivo. En humanos, este compuesto solo inhibe débilmente la xantina oxidasa y no se observó un aumento en la excreción urinaria de xantina o hipoxantina. Después de la administración oral, se absorbe aproximadamente el 50% de la benzbromarona. El fármaco sufre una extensa deshalogenación en el hígado y se excreta principalmente en la bilis y las heces. Para el control de la gota, la dosis terapéutica habitual es de 100 a 200 mg diarios. La benzbromarona tiene pocos efectos secundarios y generalmente es bien tolerada.
Hecho Feria de fábricas y equipos
Tiempo de entrega rápido
Inventario: 2-3 días laborables. Nueva producción: 7-10 días laborables.


