Geraniol CAS#106-24-1

Número CAS: 106-24-1
Fórmula química:C10H18O
Sinónimos:

GERANIOL 902
GERANIOL 70
GERANIOL 90

Apariencia:Líquido amarillo claro

MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor completo)

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Detalles de producto

Geraniol CAS#106-24-1

El geraniol es un tipo de monoterpenoide, además de alcohol. Se encuentra principalmente en aceites vegetales como el de rosa, palmarosa y citronela. También se encuentra en plantas como el geranio y la limoncillo. Tiene un aroma a rosa, por lo que se utiliza en perfumes y en diversos sabores, como melocotón, frambuesa, pomelo, manzana roja, ciruela, lima, naranja, limón y arándano. Otra aplicación importante del geraniol es su eficaz repelente de insectos vegetal contra mosquitos, moscas domésticas, moscas de los establos, cucarachas, hormigas rojas, pulgas y garrapatas estrella solitaria. Por otro lado, su aroma también puede atraer abejas.

Propiedades químicas del geraniol

Punto de fusión	-15 °C
Punto de ebullición	229-230 °C (lit.)
densidad	0,879 g/mL a 20 °C (lit.)
densidad de vapor	5.31 (contra el aire)
presión de vapor	~0,2 mmHg (20 °C)
índice de refracción	norte 20/D 1.474(lit.)
FEMA	2507 \| GERANIOL
Fp	216 °F
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	agua: soluble 0,1 g/L a 25 °C
pka	14,45 ± 0,10 (predicho)
forma	Líquido
color	Transparente incoloro a amarillo pálido
Peso específico	0,878～0,885 (20/4℃)
Olor	al 100,00 %. dulce floral afrutado rosa ceroso cítrico
Tipo de olor	floral
fuente biológica	sintético
Solubilidad en agua	PRÁCTICAMENTE INSOLUBLE
Merck	14,4403
Número del JECFA	1223
BRN	1722456
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Aplicación principal	sabores y fragancias
Funciones de los ingredientes cosméticos	TÓNICO PERFUMANDO
InChi	1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+
InChiKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
SONRISAS	C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO
Iniciar sesión	2.6 a 25℃
Referencia de la base de datos CAS	106-24-1 (Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (E)-(106-24-1)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA	trans-Geraniol (106-24-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36/37/38-43-41-36-52/53-38
Declaraciones de seguridad	26-36-24/25-36/37-61-36/37/39
RIDADR	UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución
WGK Alemania	1
RTECS	RG5830000
Nota de peligro	Irritante
Ley de Control de Sustancias Tóxicas	Listado por la TSCA
Código HS	29052900
Clase de almacenamiento	10 - Líquidos combustibles
Clasificaciones de peligro	Presa Eye. 1 Irritación de la piel 2 Sensación de la piel 1
Datos sobre sustancias peligrosas	106-24-1 (Datos sobre sustancias peligrosas)
toxicidad	El valor de LD50 oral agudo en ratas se informó como 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook y Fitzhugh, 1964) y como 4,8 g/kg, mientras que la UD50 iv en conejos se informó como 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). El valor de LD50 dérmica aguda en conejos se informó como > 5 g/kg (Moreno, 1972).

Aplicación del producto Geraniol CAS#106-24-1

El geraniol se encuentra en casi todos los aceites esenciales que contienen terpenos, frecuentemente en forma de éster. El aceite de palmarosa contiene entre un 70 % y un 85 % de geraniol; los aceites de geranio y de rosa también contienen grandes cantidades. El geraniol es un líquido incoloro con un aroma floral a rosas.
Dado que el geraniol es un alcohol acíclico doblemente insaturado, puede experimentar diversas reacciones, como la transposición y la ciclización. La transposición en presencia de catalizadores de cobre produce citronelal. En presencia de ácidos minerales, se cicla para formar hidrocarburos terpénicos monocíclicos, obteniéndose ciclogeraniol si se protege la función hidroxi. La hidrogenación parcial produce citronelol, y la hidrogenación completa de los dobles enlaces produce 3,7-dimetiloctan-1-ol (tetrahidrogeraniol). El citral puede obtenerse a partir del geraniol por oxidación o por deshidrogenación catalítica. Los ésteres de geranilo se preparan por esterificación.
El geraniol es uno de los terpenoides más utilizados en fragancias. Se puede usar en todas las composiciones florales con aromas a rosas y no decolora los jabones. En las composiciones de sabor, se utiliza en pequeñas cantidades para acentuar las notas cítricas. Es un intermediario importante en la fabricación de ésteres de geranilo, citronelol y citral.

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