Piroctona olamina CAS#68890-66-4

Número CAS: 68890-66-4
Fórmula química:C16H30N2O3
Sinónimos:

2(1H)-Piridinona,1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-,compuesto con 2-aminoetanol(1:1)
4,4-trimetilpentil)-1-hidroxi-4-metil-6-(compuesto con 2-2(1h)-piridinon
octopiroxolamina

Apariencia:Polvo blanco

MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor completo)

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Detalles de producto

Piroctona olamina CAS#68890-66-4

La piroctona olamina (DCI; también conocida como piroctona etanolamina; nombre comercial Octopirox) es un compuesto que a veces se utiliza en el tratamiento de infecciones fúngicas. La piroctona olamina es la sal de etanolamina del derivado del ácido hidroxámico piroctona.

Propiedades químicas de la piroctona olamina

Punto de fusión	134,0 a 138,0 °C
Punto de ebullición	135-235 ℃ [a 101 325 Pa]
densidad	1.1[a 20℃]
presión de vapor	0-0 Pa a 20-25 ℃
temperatura de almacenamiento	Atmósfera inerte, 2-8°C
solubilidad	Cloroformo (ligeramente sonicado), metanol (ligeramente)
pka	5,9-7,4 [a 20 ℃]
forma	Sólido
color	De blanco a blanquecino
Solubilidad en agua	400-50000 mg/L a 20-25 ℃
Merck	14.7502
Aplicación principal	agricultura ambiental
Funciones de los ingredientes cosméticos	PRESERVATIVO ANTISEBORREICO
InChi	InChI=1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
InChiKey	BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS	C(N)CO.C(C1=CC(C)=CC(=O)N1O)C(C)CC(C)(C)C
Iniciar sesión	1,05-3,86 a 20-25℃
Referencia de la base de datos CAS	68890-66-4 (referencia de la base de datos CAS)

Información de seguridad

WGK Alemania	2
RTECS	UU7786150
Código HS	2933399090
Clase de almacenamiento	11 - Sólidos combustibles
Clasificaciones de peligro	Acuático crónico 3 Presa Eye. 1 Irritación de la piel 2

Aplicación del producto Piroctona olamina CAS#68890-66-4

La piroctona olamina, utilizada en combinación con otras sustancias como parte del champú, redujo eficazmente la caspa y, al mismo tiempo, acondicionó el cabello. Recientemente se ha demostrado que la piroctona olamina puede inducir la apoptosis y posee un efecto significativo in vivo contra el mieloma.

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