1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4

  • Número CAS: 106-51-4

  • Fórmula química:C6H4O2

  • Sinónimos:

    • 1,4-Benzoquinona

    • 1,4-benzoquina

    • p-Chinon

    Apariencia:Polvo amarillo

  • MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor de carga completa)


Detalles de producto

1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4

La quinona (p-benzoquinona) se presenta como un prisma monoclínico grande y amarillo con un olor irritante similar al del cloro. Se utiliza ampliamente como intermediario químico, inhibidor de la polimerización, agente oxidante, químico fotográfico, agente curtiente y reactivo químico. Se produjo comercialmente por primera vez en 1919 y desde entonces se ha fabricado en varios países europeos. Su principal uso es en la producción de hidroquinona, pero también se utiliza como inhibidor de la polimerización y como intermediario en la producción de diversas sustancias, como aceleradores de caucho y agentes oxidantes. Se utiliza en las industrias de tintes, textiles, química, curtidos y cosmética. En la síntesis química de hidroquinona y otros productos químicos, la quinona se utiliza como intermediario. También se utiliza en las industrias manufactureras y en laboratorios químicos relacionados con la fabricación de fibra proteica, película fotográfica, peróxido de hidrógeno y gelatina. La exposición ocupacional a la quinona puede ocurrir en las industrias de tintes, textiles, química, curtidos y cosmética. La exposición a la quinona por inhalación puede ocurrir a través del humo del tabaco.

Propiedades químicas de la 1,4-benzoquinona

Punto de fusión

113-115 °C(lit.)

Punto de ebullición

293 °C

densidad aparente

700 kg/m3

densidad 

1.31

densidad de vapor

3,73 (contra el aire)

presión de vapor

0,1 mmHg (25 °C)

índice de refracción

n20/D 1.453

Fp

38°C

temperatura de almacenamiento

temperatura ambiente

solubilidad

10 g/l

pka

7.7

forma 

Polvo

color 

Amarillo a verde

Olor

olor irritante

PH

4 (1 g/l, H2O, 20 ℃)

fuente biológica

sintético

Solubilidad en agua

10 g/L (25 ºC)

Merck

14.8074

BRN

773967

Límites de exposición

TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH).

Estabilidad:

Estable, pero fotosensible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Inflamable.

InChi

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

InChiKey

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

SONRISAS

O=C1C=CC(=O)C=C1

Iniciar sesión

0,1-0,3 a 23℃ y pH 4,8-5,3

Referencia de la base de datos CAS

106-51-4 (Referencia de base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

p-benzoquinona (106-51-4)

IARC

3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999

Sistema de Registro de Sustancias de la EPA

Quinona (106-51-4)


Información de seguridad

Códigos de peligro

T,N,Xn,F

Declaraciones de riesgo 

23/25-36/37/38-50-20/21/22-11

Declaraciones de seguridad

26-28-45-61-28A-23-16

RIDADR

ONU 2587 6.1/PG 2

OEB

do

OEL

TWA: 0,4 mg/m3 (0,1 ppm)

WGK Alemania

3

RTECS

DK2625000

8

Temperatura de autoignición

815 °F

Ley de Control de Sustancias Tóxicas

Listado por la TSCA

Código HS

2914 69 80

Clase de peligro

6.1

Grupo de embalaje

II

Clase de almacenamiento

4.1B - Materiales peligrosos sólidos inflamables

Clasificaciones de peligro

Toxicidad aguda 3 por inhalación
Toxicidad aguda 3 oral
Acuático Agudo 1
Acuático crónico 1
Presa Eye. 1
Sol. Flam. 1
Muta. 2
Corr. de la piel 1B
Sensación de la piel 1
STOT SE 3

Datos sobre sustancias peligrosas

106-51-4 (Datos sobre sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 por vía oral en ratas: 130 mg/kg (Woodard)

IDLA

100 mg/m3

Aplicación del producto 1,4-benzoquinona CAS#106-51-4

La p-benzoquinona se utiliza como dienófilo en cicloadiciones de Diels-Alder para preparar naftoquinonas y 1,4-fenantrenedionas. Actúa como reactivo de deshidrogenación y oxidante en química orgánica sintética. En la reacción de Thiele-Winter, participa en la preparación de triacetato de hidroxiquinol mediante la reacción con anhídrido acético y ácido sulfúrico. También se utiliza en la síntesis de bromadol y para suprimir la migración de dobles enlaces durante las reacciones de metátesis de olefinas. Se utiliza como precursor de la hidroquinona, que se utiliza en fotografía, y como agente reductor y antioxidante en la producción de caucho.

Hecho Feria de fábricas y equipos

Gardenia amarilla#94238-00-3


Tiempo de entrega rápido

Inventario 2-3 días laborables Nueva producción 7-10 días laborables

Gardenia amarilla#94238-00-3





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