Acetofenona CAS#98-86-2
Número CAS:98-86-2
Fórmula química:C8H8O
Sinónimos:
ACETOFENONA, 1X1ML, CH2CL2, 2000UG/ML
ACETOFENONA extrapura AR
METIL FENIL CETONA
MOQ (cantidad mínima de pedido): 1 FCL (Carga de contenedor completo)
Apariencia:Líquido transparente
Acetofenona CAS#98-86-2
La acetofenona, también conocida como acetilbenceno, tiene un punto de ebullición de 202,3 °C, una densidad relativa (agua = 1) de 1,03 (20 °C) y una densidad relativa de vapor (aire = 1) de 4,14. Es una de las cetonas aromáticas más simples, con su núcleo aromático (anillo de benceno) conectado directamente a un grupo carbonilo. Se presenta en algunos aceites esenciales de ciertas plantas en estado libre. Son cristales puros incoloros. La mayoría de los productos disponibles comercialmente se presentan como un líquido aceitoso de color amarillo pálido con aroma a espino blanco. Es poco soluble en agua y fácilmente soluble en muchos disolventes orgánicos, pudiendo evaporarse con el vapor. La estructura molecular de la acetofenona es la siguiente: el átomo de carbono metílico está unido mediante un orbital híbrido sp3, mientras que el anillo de benceno y el átomo de carbono carbonílico están unidos mediante un orbital híbrido sp2. Pueden ocurrir reacciones de adición y reacciones de hidrógeno activo α en el grupo carbonilo de la acetofenona. También puede tener una reacción de sustitución electrofílica en su anillo de benceno, con el producto principal generado en la posición meta. La acetofenona puede producirse a partir de la reacción entre benceno con cloruro de acetilo, anhídrido acético o acetato bajo la catálisis de tricloruro de aluminio. Además, cuando el etilbenceno se cataliza y oxida a estireno, también puede generar acetofenona como subproducto. La acetofenona se utiliza principalmente como materia prima para productos farmacéuticos y otros tipos de síntesis orgánica. También puede utilizarse para la preparación de especias, jabón y cigarrillos, así como como disolvente de éter de celulosa, éster de celulosa y resina y plastificante. Tiene un efecto hipnótico. Actualmente, la acetofenona se obtiene principalmente a través del subproducto de la reacción entre fenol y acetona mediante la oxidación de cumeno. Puede obtenerse a través de la acetilación del benceno mediante cloruro de acetilo.
Propiedades químicas de la acetofenona |
Punto de fusión |
19-20 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
202 °C (lit.) |
densidad |
1,03 g/mL a 25 °C (lit.) |
densidad de vapor |
4.1 (contra el aire) |
presión de vapor |
0,45 mm Hg (25 °C) |
índice de refracción |
norte |
FEMA |
2009 | ACETOFENONA |
Fp |
180 °F |
Temperatura de almacenamiento. |
Almacenar a una temperatura inferior a +30°C. |
solubilidad |
6,1 g/litro |
forma |
Líquido |
color |
Transparente, incoloro o amarillo claro. |
polaridad relativa |
4.4 |
Olor |
Olor penetrante y floral. |
Tipo de olor |
floral |
límite explosivo |
1,4-5,2% (V) |
fuente biológica |
sintético |
Solubilidad en agua |
5,5 g/L (20 ºC) |
Merck |
14,73 |
Número del JECFA |
806 |
BRN |
605842 |
Límites de exposición |
No se han establecido límites de exposición. El riesgo para la salud derivado de la exposición a este compuesto debería ser bajo, debido a su baja presión de vapor y baja toxicidad. |
Constante dieléctrica |
17,4 (25 ℃) |
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes y agentes reductores fuertes. Combustible. |
Aplicación principal |
sabores y fragancias |
Funciones de los ingredientes cosméticos |
PERFUMANDO |
InChi |
1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 |
InChiKey |
KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
CC(=O)c1ccccc1 |
Iniciar sesión |
1,65 a 20℃ |
Tensión superficial |
39,54 mN/m a 283,15 K |
Referencia de la base de datos CAS |
98-86-2(Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia de Química del NIST |
Acetofenona (98-86-2) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Acetofenona (98-86-2) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
Xn,V,F |
Declaraciones de riesgo |
22-36-63-43-36/37/38-23/24/25-45-39/23/24/25-11-67-40 |
Declaraciones de seguridad |
26-36/37-24/25-23-53-45-16-7 |
RIDADR |
ONU 1593 6.1/PG 3 |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
AM5250000 |
F |
8 |
Temperatura de autoignición |
570 °C |
TSCA |
Listado por la TSCA |
Clase de peligro |
9 |
Grupo de embalaje |
III |
Código HS |
29143900 |
Clase de almacenamiento |
10 - Líquidos combustibles |
Clasificaciones de peligro |
Toxina aguda. 4 orales |
Datos sobre sustancias peligrosas |
98-86-2 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratas: 0,90 g/kg (Smyth, Carpenter) |
Aplicación del producto de acetofenona CAS#98-86-2
La metilfenilcetona se transforma principalmente en resinas (resinas sintéticas) mediante reacción con formaldehído. También se utiliza como fotoiniciador para planchas de impresión especiales y en síntesis orgánicas, especialmente en la industria farmacéutica. Algunos derivados, como el 1-feniletanol (obtenido por hidrogenación) y su acetato, se emplean como fragancias. Además, la metilfenilcetona se utiliza en la síntesis de blanqueadores ópticos.
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