Malonato de dietilo CAS#105-53-3
Número CAS:105-53-3
Fórmula química:C7H12O4
Sinónimos:
MALONATO DE ETILO
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Éster dietílico del ácido malónico Malonato de etilo
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Apariencia:Polvo blanco
Malonato de dietilo CAS#105-53-3
Como compuesto orgánico, el malonato de dietilo pertenece al éster dietílico del ácido malónico, presente de forma natural en guayabas, melones, uvas, piñas, moras y fresas en forma de líquido incoloro con olor a manzana. Es un ingrediente aromatizante que se encuentra comúnmente en perfumes, aromatizantes artificiales, bebidas alcohólicas, diversos vinos y licores debido a su agradable aroma natural. También se utiliza como intermediario esencial en la síntesis de numerosos fármacos, como barbitúricos, vitaminas B1 y B6 y antiinflamatorios no esteroideos. Además, el malonato de dietilo participa en la síntesis orgánica de otros compuestos, como alfa-aril malonatos y ácido acético monosustituido y disustituido. Y puede reaccionar con benzaldehído para la producción de dietilbencilidenemalonato en la reacción de condensación de Knoevenagel. El dietil malonato es un derivado diéster del ácido malónico, un ácido dicarboxílico con dos grupos carboxilo (-COO-) separados por un grupo metileno (-CH2-). El dietil malonato se forma mediante la sustitución de los grupos hidroxilo (-OH) del ácido malónico por grupos etoxi (-OCH2CH3). Los átomos de hidrógeno en el carbono metileno entre los dos grupos carboxilo hacen que este compuesto sea ácido. Debido a su estructura única, el dietil malonato es reactivo y funciona como reactivo para la síntesis orgánica y para fabricar productos como barbitúricos, pigmentos y agroquímicos. Se sabe que los ésteres volátiles tienen aromas frutales y a menudo se utilizan como fragancias y saborizantes. El dietil malonato es un diéster volátil que se produce de forma natural en frutas como las uvas, las fresas, la guayaba, el melón, la piña y las moras.
Propiedades químicas del malonato de dietilo |
Punto de fusión |
-51--50 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
199 °C (lit.) |
densidad |
1,055 g/mL a 25 °C (lit.) |
densidad de vapor |
5,52 (contra el aire) |
presión de vapor |
1 mmHg (40 °C) |
índice de refracción |
norte |
FEMA |
2375 | MALONATO DE DIETIL |
Fp |
212 °F |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
20,8 g/l (ficha de datos de seguridad externa) |
pka |
13,5 (a 25℃) |
forma |
Líquido |
color |
líquido incoloro |
Olor |
Olor dulce a éster |
Tipo de olor |
sabroso |
fuente biológica |
sintético |
límite explosivo |
0,8-12,8 % (V) |
Solubilidad en agua |
Miscible con alcohol etílico, éter, cloroformo y benceno. Ligeramente miscible con agua. |
Merck |
14.3823 |
Número del JECFA |
614 |
BRN |
774687 |
Constante dieléctrica |
7.9 (21 ℃) |
Estabilidad: |
Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Funciones de los ingredientes cosméticos |
PERFUMANDO |
InChiKey |
Ikssmsmjnhzhffisn |
Iniciar sesión |
0,96 a 20℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
105-53-3 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Ácido propanodioico, éster dietílico (105-53-3) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Malonato de dietilo (105-53-3) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38-36 |
Declaraciones de seguridad |
24/25-26 |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
OO0700000 |
Temperatura de autoignición |
435 °C DIN 51794 |
Nota de peligro |
Irritante |
TSCA |
Listado en TSCA |
Código HS |
29171910 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
105-53-3 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
LD50 oral en conejo: 15720 mg/kg LD50 dérmica en conejo > 16000 mg/kg |
Aplicación del producto de malonato de dietilo CAS#105-53-3
El malonato de dietilo se utiliza en síntesis orgánica para la preparación de alfa-aril malonatos, ácido acético monosustituido y disustituido, barbitúricos y aromas artificiales. También participa en la síntesis de fármacos como la cloroquina, la butazolidina y el barbital. Actúa como intermediario en la síntesis de vitamina B1, vitamina B6, antiinflamatorios no esteroideos, agroquímicos y perfumes. En la reacción de condensación de Knoevenagel, reacciona con benzaldehído para obtener bencilidenemalonato de dietilo.
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