Malonato de dietilo CAS#105-53-3

  • Número CAS:105-53-3

  • Fórmula química:C7H12O4

  • Sinónimos:

    • MALONATO DE ETILO

    • Por favor, ayúdame.

    • Éster dietílico del ácido malónico Malonato de etilo

    Apariencia:Polvo blanco

  • MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor de carga completa)



Detalles de producto

Malonato de dietilo CAS#105-53-3

Como compuesto orgánico, el malonato de dietilo pertenece al éster dietílico del ácido malónico, presente de forma natural en guayabas, melones, uvas, piñas, moras y fresas en forma de líquido incoloro con olor a manzana. Es un ingrediente aromatizante que se encuentra comúnmente en perfumes, aromatizantes artificiales, bebidas alcohólicas, diversos vinos y licores debido a su agradable aroma natural. También se utiliza como intermediario esencial en la síntesis de numerosos fármacos, como barbitúricos, vitaminas B1 y B6 y antiinflamatorios no esteroideos. Además, el malonato de dietilo participa en la síntesis orgánica de otros compuestos, como alfa-aril malonatos y ácido acético monosustituido y disustituido. Y puede reaccionar con benzaldehído para la producción de dietilbencilidenemalonato en la reacción de condensación de Knoevenagel. El dietil malonato es un derivado diéster del ácido malónico, un ácido dicarboxílico con dos grupos carboxilo (-COO-) separados por un grupo metileno (-CH2-). El dietil malonato se forma mediante la sustitución de los grupos hidroxilo (-OH) del ácido malónico por grupos etoxi (-OCH2CH3). Los átomos de hidrógeno en el carbono metileno entre los dos grupos carboxilo hacen que este compuesto sea ácido. Debido a su estructura única, el dietil malonato es reactivo y funciona como reactivo para la síntesis orgánica y para fabricar productos como barbitúricos, pigmentos y agroquímicos. Se sabe que los ésteres volátiles tienen aromas frutales y a menudo se utilizan como fragancias y saborizantes. El dietil malonato es un diéster volátil que se produce de forma natural en frutas como las uvas, las fresas, la guayaba, el melón, la piña y las moras.


Propiedades químicas del malonato de dietilo

Punto de fusión

-51--50 °C (lit.)

Punto de ebullición

199 °C (lit.)

densidad 

1,055 g/mL a 25 °C (lit.)

densidad de vapor

5,52 (contra el aire)

presión de vapor

1 mmHg (40 °C)

índice de refracción

norte 20/D  1.413(lit.)

FEMA

2375 | MALONATO DE DIETIL

Fp

212 °F

temperatura de almacenamiento

Conservar por debajo de +30°C.

solubilidad

20,8 g/l (ficha de datos de seguridad externa)

pka

13,5 (a 25℃)

forma 

Líquido

color 

líquido incoloro

Olor

Olor dulce a éster

Tipo de olor

sabroso

fuente biológica

sintético

límite explosivo

0,8-12,8 % (V)

Solubilidad en agua

Miscible con alcohol etílico, éter, cloroformo y benceno. Ligeramente miscible con agua.

Merck

14.3823

Número del JECFA

614

BRN

774687

Constante dieléctrica

7.9 (21 ℃)

Estabilidad:

Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Funciones de los ingredientes cosméticos

PERFUMANDO

InChiKey

Ikssmsmjnhzhffisn

Iniciar sesión

0,96 a 20℃

Referencia de la base de datos CAS

105-53-3 (Referencia de base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

Ácido propanodioico, éster dietílico (105-53-3)

Sistema de Registro de Sustancias de la EPA

Malonato de dietilo (105-53-3)


Información de seguridad

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

36/37/38-36

Declaraciones de seguridad

24/25-26

WGK Alemania

1

RTECS

OO0700000

Temperatura de autoignición

435 °C DIN 51794

Nota de peligro

Irritante

TSCA 

Listado en TSCA

Código HS

29171910

Datos sobre sustancias peligrosas

105-53-3 (Datos sobre sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 oral en conejo: 15720 mg/kg LD50 dérmica en conejo > 16000 mg/kg

Aplicación del producto de malonato de dietilo CAS#105-53-3

El malonato de dietilo se utiliza en síntesis orgánica para la preparación de alfa-aril malonatos, ácido acético monosustituido y disustituido, barbitúricos y aromas artificiales. También participa en la síntesis de fármacos como la cloroquina, la butazolidina y el barbital. Actúa como intermediario en la síntesis de vitamina B1, vitamina B6, antiinflamatorios no esteroideos, agroquímicos y perfumes. En la reacción de condensación de Knoevenagel, reacciona con benzaldehído para obtener bencilidenemalonato de dietilo.


Feria de fábricas y equipos

Gardenia amarilla#94238-00-3


Tiempo de entrega rápido

Inventario 2-3 días laborables Nueva producción 7-10 días laborables

Gardenia amarilla#94238-00-3




Deja tus mensajes

Productos relacionados

x

Productos populares

x
x