Fenilhidrazina CAS#100-63-0

Número CAS: 100-63-0
Fórmula química:C6H8N2
Sinónimos:

1-hidrazinobenceno
Fenilhidrazida
Fenilhidrazina, 95%

Apariencia:Polvo blanco

MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor completo)

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Detalles de producto

Fenilhidrazina CAS#100-63-0

Cristales de color amarillo pálido. Punto de fusión: 19 °C. Se transforma en un líquido oleoso. Tóxico por ingestión, inhalación y absorción cutánea. Punto de inflamación: 98 °C. Temperatura de autoignición: 178 °C. Soluble en alcohol.

Propiedades químicas de la fenilhidrazina

Punto de fusión	18-21 °C (lit.)
Punto de ebullición	238-241 °C (lit.)
densidad	1,098 g/mL a 25 °C (lit.)
densidad de vapor	4.3 (vs aire)
presión de vapor	<0,1 mmHg (20 °C)
índice de refracción	norte 20/D 1.607(lit.)
Fp	192 °F
temperatura de almacenamiento	Conservar por debajo de +30°C.
solubilidad	Soluble en ácidos diluidos.
forma	Polvo
pka	8,79 (a 15℃)
color	De color blanco a ligeramente azul o beige claro
límite explosivo	1,1%(V)
Solubilidad en agua	145 g/L (20 ºC)
Sensible	Sensible al aire y a la luz
Merck	14,7293
BRN	606080
Constante dieléctrica	7.2 (23 ℃)
Límites de exposición	TLV-TWA (valor límite umbral-promedio ponderado en el tiempo) para la piel: 0,1 ppm (0,44 mg/m³) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m³) (OSHA); STEL (límite de exposición a corto plazo): 10 ppm (44 mg/m³) (OSHA); carcinogenicidad: A2 - Sospechoso de ser carcinógeno para humanos (ACGIH), Carcinógeno (NIOSH).
Estabilidad:	Estable, pero puede descomponerse con la luz solar. Puede ser sensible al aire o a la luz. Incompatible con oxidantes fuertes y óxidos metálicos.
InChi	1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2
InChiKey	HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS	NNc1ccccc1
Referencia de la base de datos CAS	100-63-0 (Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Hidrazina, fenil-(100-63-0)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA	Fenilhidrazina (100-63-0)

Información de seguridad

Códigos de peligro	TENNESSE
Declaraciones de riesgo	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Declaraciones de seguridad	53-45-61
RIDADR	ONU 2572 6.1/PG 2
OEL	Techo: 0,14 ppm (0,6 mg/m3) [2 h] [piel]
WGK Alemania	3
RTECS	MV8925000
f	8-10-23
Temperatura de autoignición	345 °F
Ley de Control de Sustancias Tóxicas	Listado por la TSCA
Código HS	2928 00 90
Clase de peligro	6.1
Grupo de embalaje	II
Clase de almacenamiento	6.1A - Combustible, tóxico agudo, categorías 1 y 2 materiales peligrosos muy tóxicos
Clasificaciones de peligro	Toxicidad aguda 3 dérmica Toxicidad aguda 3 por inhalación Toxina aguda. 3 orales Acuático Agudo 1 Carc. 1B Irritación ocular 2 Muta. 2 Irritación de la piel 2 Sensación de la piel 1 STOT RE 1
Datos sobre sustancias peligrosas	100-63-0 (Datos sobre sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en conejos: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Aplicación del producto de fenilhidrazina CAS # 100-63-0

La fenilhidrazina es el primer derivado sintético de la hidrazina, que se utiliza frecuentemente como intermedio en colorantes orgánicos, productos farmacéuticos y pesticidas. También se utiliza como intermedio orgánico en la síntesis de pirazolina, triazol e indol; como intermedio de colorantes, como los intermedios de colorantes disazoicos, como la 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, etc.; y como intermedio farmacéutico en la preparación de antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios, como la antipirina y la aminopirina; y como colorante fotosensible. La fenilhidrazina también es materia prima para la producción de pesticidas de "fósforo imputado"; y es un importante reactivo de identificación de grupos carbonilo, utilizado para la identificación de aldehídos, cetonas y carbohidratos.
La fenilhidrazina es tóxica. Tras su inhalación, debido a la hemólisis, puede causar anemia y cefalea, e incluso ictericia en casos graves. También puede tener un efecto estimulante ocular, causando trastornos corneales. LD50 oral en ratas: 188 mg/kg. En el lugar de trabajo: concentración máxima permitida: 0,44 mg/m³.
El laboratorio suele utilizar anilina como materia prima para la reacción con nitrito de sodio en ácido clorhídrico para generar sal de diazonio. Posteriormente, se la somete a reacción con dióxido de azufre y ácido sulfuroso para su reducción y producción de sulfonato sódico de fenilhidrazina. Posteriormente, se sala con ácido clorhídrico para formar clorhidrato de fenilhidrazina. Tras la neutralización y la desacidificación, se obtiene fenilhidrazina.

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