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1,1'-Carbonildiimidazol CAS#530-62-1

Número CAS:530-62-1
Fórmula química:C7H6N4O
Sinónimos:

CARBONILDIIMIDAZOL
CARBODIIMIDAZOL
AKOS BBS-00004316

Apariencia:Polvo blanco

MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor de carga completa)

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Detalles de producto

1,1'-Carbonildiimidazol CAS#530-62-1

El 1,1′-carbonildiimidazol (N,N′-carbonildiimidazol) es un reactivo formador de péptidos versátil.

Propiedades químicas del 1,1'-carbonildiimidazol

Punto de fusión	117-122 °C(lit.)
Punto de ebullición	288,83 °C (estimación aproximada)
densidad	1,303 g/mL a 25 °C
presión de vapor	0,006-0,012 Pa a 20-25 ℃
índice de refracción	n20/D1.434
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	Soluble en dimetilformamida.
pka	2,90 ± 0,10 (previsto)
forma	Polvo cristalino
color	Blanco a crema claro
PH	7,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Rango de pH	7,7 a 50 g/l
Solubilidad en agua	Insoluble en agua
Sensible	Sensible a la humedad
Merck	14,1819
BRN	6826
Estabilidad:	Estable, pero sensible a la humedad. Incompatible con ácidos, oxidantes fuertes y agua.
InChi	1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChiKey	PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS	O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
Referencia de la base de datos CAS	530-62-1 (Referencia de base de datos CAS)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA	1H-imidazol, 1,1'-carbonilbis- (530-62-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	C, Xi, Xn
Declaraciones de riesgo	22-34-36/37/38-40-36/38
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39-45-37/39-27-36/37
RIDADR	ONU 3263 8/PG 2
WGK Alemania	2
F	10-21
Nota de peligro	Nocivo/Corrosivo/Sensible a la humedad
TSCA	Listado por TSCA
Clase de peligro	8
Grupo de embalaje	III
Código HS	29332990
Clase de almacenamiento	8A - Materiales peligrosos corrosivos combustibles
Clasificaciones de peligro	Toxina aguda. 4 orales Presa del ojo. 1 Corrección de la piel. 1B
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: 1071 mg/kg

Aplicación del producto de 1,1'-carbonildiimidazol CAS#530-62-1

El reactivo de acoplamiento de péptidos 1,1'-carbonildiimidazol actúa como reactivo de acoplamiento y se utiliza para acoplar aminoácidos con el fin de preparar péptidos en síntesis orgánica. También se utiliza en la preparación de beta-cetosulfonas, sulfóxidos y derivados de beta-enaminoácidos. Se utiliza para convertir alcoholes y aminas en carbamatos, ésteres y ureas. Participa en la preparación de imidazol formilizado mediante reacción con ácido fórmico. Además, se utiliza en la síntesis de compuestos de poliamidas dipolares. Además de esto, se considera un equivalente del fosgeno y se utiliza para preparar carbonato de bisalquilo asimétrico.

Hecho Feria de fábricas y equipos

Gardenia amarilla#94238-00-3