2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol CAS#100-79-8
Número CAS: 100-79-8
Fórmula química:C6H12O3
Sinónimos:
DL-ALFA,BETA-ISOPROPILIDENO-GLICEROL
LABOTEST-BB LT00233172
ISOPROPILIDENGLICEROL
MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor de carga completa)
Apariencia:Líquido incoloro
2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol CAS#100-79-8
El DL-1,2-isopropilideneglicerol experimenta una reacción de isopropilidenación y desprotección eficaz catalizada por ácido fosfotúngstico.
Propiedades químicas del 2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol |
Punto de fusión |
-27℃ |
Punto de ebullición |
189-191 °C |
densidad |
1,066 g/mL a 20 °C(lit.) |
presión de vapor |
34 Pa a 20℃ |
índice de refracción |
norte |
Fp |
176 °F |
temperatura de almacenamiento |
Sellado en seco, 2-8°C |
solubilidad |
172 g/l solubles |
forma |
Líquido |
pka |
14,20 ± 0,10 (previsto) |
color |
Claro incoloro |
PH |
4,0-7,5 (H2O) |
Rotación óptica |
4,1°(C=1,00 g/100 ml, ETOH, 20°C, 589 nm) |
Solubilidad en agua |
miscible |
Merck |
14,5213 |
BRN |
104465 |
Funciones de los ingredientes cosméticos |
ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO |
InChi |
1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3 |
InChiKey |
RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
CC1(C)OCC(CO)O1 |
Iniciar sesión |
0,3 a 20℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
100-79-8 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
1,3-Dioxolano-4-metanol, 2,2-dimetil-(100-79-8) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
1,3-Dioxolano-4-metanol, 2,2-dimetil- (100-79-8) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
23-24/25-36-26 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
JI0400000 |
F |
10 |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
Listado por la TSCA |
Código SA |
29329970 |
Clase de almacenamiento |
10 - Líquidos combustibles |
Clasificaciones de peligro |
Irritación ocular 2 |
Toxicidad |
LD50 en ratas (g/kg): 7 vía oral; 3 i.p. (Pérez) |
Aplicación del producto 2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol CAS#100-79-8
El solketal es útil para la síntesis de monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos. Se utiliza como reactivo de partida para la síntesis de derivados de la tulipalina. Actúa como aditivo para combustibles en gasolina. Es un inhibidor de la metil etil cetona.
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