Eugenol CAS#97-53-0
Número CAS:97-53-0
Fórmula química:C10H12O2
Sinónimos:
4-hidroxi-3-metoxialilbenceno
ACEITE DE CLAVO SINTÉTICO
FENOL, 4-ALIL-2-METOXI
MOQ (cantidad mínima de pedido):1 FCL (Contenedor completo)
Apariencia:Líquido amarillo claro
Eugenol CAS#97-53-0
El eugenol es el componente principal de varios aceites esenciales; el aceite de hoja de clavo y el aceite de hoja de canela pueden contener más del 90 %. El eugenol se encuentra en pequeñas cantidades en muchos otros aceites esenciales. Es un líquido entre incoloro y ligeramente amarillento con un aroma especiado a clavo.
La hidrogenación catalítica (p. ej., en presencia de catalizadores de metales nobles) produce dihidroeugenol. El isoeugenol se obtiene a partir del eugenol mediante el desplazamiento del doble enlace. La esterificación y la eterificación del grupo hidroxi del eugenol producen valiosos aromas y aromas (p. ej., acetato de eugenol y éter metílico de eugenol).
Propiedades químicas del eugenol |
Punto de fusión |
-12--10 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
254 °C (lit.) |
densidad |
1,067 g/mL a 25 °C (lit.) |
presión de vapor |
<0,1 hPa (25 °C) |
índice de refracción |
norte |
FEMA |
2467 | EUGENOL |
Fp |
>230 °F |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
2,46 g/l |
pka |
pKa 9,8 (incierto) |
forma |
Líquido |
color |
De color amarillo pálido transparente a amarillo |
Olor |
al 10,00 % en dipropilenglicol. dulce picante clavo amaderado |
Tipo de olor |
picante |
fuente biológica |
sintético |
Solubilidad en agua |
ligeramente soluble |
Sensible |
Sensible al aire |
Merck |
14,3898 |
Número del JECFA |
1529 |
BRN |
1366759 |
Constante dieléctrica |
6.1 (18 ℃) |
Estabilidad: |
Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Aplicación principal |
agricultura |
Funciones de los ingredientes cosméticos |
DESNATURANTE |
InChi |
1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3 |
InChiKey |
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
COc1cc(CC=C)ccc1O |
Iniciar sesión |
1,83 a 30℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
97-53-0 (Referencia de base de datos CAS) |
IARC |
3 (Vol. 36, Sup. 7) 1987 |
Referencia de química del NIST |
Eugenol(97-53-0) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Eugenol (97-53-0) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
Xn,Xi |
Declaraciones de riesgo |
22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-24/25-23-36/37 |
RIDADR |
UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
SJ4375000 |
F |
10-23 |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
Listado por la TSCA |
Código HS |
29095090 |
Clase de almacenamiento |
10 - Líquidos combustibles |
Clasificaciones de peligro |
Irritación ocular 2 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
97-53-0 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
LD50 en ratas, ratones (mg/kg): 2680, 3000 por vía oral (Hagan) |
Aplicación del producto Eugenol CAS#97-53-0
El eugenol tiene un fuerte efecto bactericida y anticorrosivo local. Podría usarse para la caries dental como un fármaco analgésico local. El eugenol es un intermediario de algunas otras especias. Los derivados son eugenol, metil eugenol, metil isobutil eugenol, eugenol acetilbutanoico, acetil tauer eugenol y bencil isobornilfenol. Cuando el eugenol se calienta en hidróxido de potasio, el doble enlace del propenilo se reorganiza para formar α-propenilo conjugado al anillo de benceno para obtener isobutanol. Luego se lleva a cabo la acetilación y oxidación suave del isobutanol y la escisión del α-propenilo. Finalmente, obtenemos vainillina, que es el ingrediente principal de un importante sabor artificial. El eugenol también puede usarse para preparar isonicida, que es el fármaco específico para el tratamiento de la tuberculosis. También podría reducir la presión arterial.
Hecho Feria de fábricas y equipos
Tiempo de entrega rápido
Inventario 2-3 días laborables Nueva producción 7-10 días laborables


