Carboxilmetilalmidón de sodio CAS#9063-38-1

Carboxilmetilalmidón de sodio CAS#9063-38-1

El glicolato sódico de almidón es un polvo blanco o casi blanco, fluido y muy higroscópico. La farmacopea europea 6.0 indica que, al examinarlo al microscopio, se observa que consta de: gránulos de forma irregular, ovoides o piriformes, de 30 a 100 mm de tamaño, o redondeados, de 10 a 35 mm de tamaño; ocasionalmente se presentan gránulos compuestos de 2 a 4 componentes; los gránulos presentan un hilio excéntrico y estrías concéntricas claramente visibles. Entre los prismas de nicoles cruzados, los gránulos muestran una distintiva cruz negra que intersecta en el hilio; se observan pequeños cristales en la superficie de los gránulos. Los gránulos presentan una considerable hinchazón en contacto con el agua.

Aplicación del producto de carboxilmetilalmidón de sodio CAS#9063-38-1

El glicolato sódico de almidón se utiliza ampliamente en productos farmacéuticos orales como desintegrante en formulaciones de cápsulas y comprimidos. Se utiliza comúnmente en comprimidos preparados mediante procesos de compresión directa o granulación húmeda. La concentración habitual en una formulación oscila entre el 2 % y el 8 %, siendo la concentración óptima alrededor del 4 %, aunque en muchos casos el 2 % es suficiente. La desintegración se produce por la rápida absorción de agua, seguida de un hinchamiento rápido y considerable.
Aunque la eficacia de muchos desintegrantes se ve afectada por la presencia de excipientes hidrófobos, como los lubricantes, la eficiencia desintegrante del glicolato sódico de almidón no se ve afectada. El aumento de la presión de compresión del comprimido tampoco parece afectar el tiempo de desintegración.
También se ha investigado el uso de glicolato de almidón sódico como vehículo de suspensión.

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